BBSafe®
Test de cribado genético prenatal no invasivo
Durante el embarazo pueden aparecer riesgos relacionados con la evolución genética del feto o con la salud de la madre que pueden afectar al correcto desarrollo del bebé. Por ello, es importante realizar pruebas y controles que ayuden a evaluar la salud fetal y aporten tranquilidad a los futuros padres.
El test BBSafe® es una prueba de cribado prenatal no invasiva que permite detectar el riesgo de determinadas anomalías genéticas mediante el análisis del ADN fetal libre circulante en la sangre materna. A partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares), se realiza a partir de una simple muestra de sangre de la madre, por lo que no supone ningún riesgo ni para la madre ni para el bebé.
¿Qué detecta el test BBSafe®?
¿Qué detecta el test BBSafe®?
Esta prueba permite identi car el riesgo de las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo, como:
- Síndrome de Patau (trisomía 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Sexo fetal (opcional)
- Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
- Duplicaciones/deleciones (CNV’s) ≥ 7 Mb Resultados en 4 días
- Síndrome de Turner, Klinefelter, Jakob y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
- Trisomías autosómicas en los 23 pares de cromosomas
Resultados en 4 días
A partir del análisis del ADN fetal, se elabora un informe personalizado que indica el nivel de riesgo de que el futuro bebé presente alguna de estas anomalías.
- Análisis Clínicos
- BBSafe®
- Estudio ETS Advanced
- Test de sensibilidad alimentaria
- Estudio genético de la celiaquía
- Microbioma Intestinal
- Test Alex
- Estudio hombre Advanced
- Estudio mujer Advanced
- Estudio de la osteoporosis
- Estudio hormonal mujer Advanced
- Cariotipo constitucional
- Test del Cortisol Advanced
- Test nutrigenético personalizado
