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BBSafe®

Test de cribado genético prenatal no invasivo

Durante el embarazo pueden aparecer riesgos relacionados con la evolución genética del feto o con la salud de la madre que pueden afectar al correcto desarrollo del bebé. Por ello, es importante realizar pruebas y controles que ayuden a evaluar la salud fetal y aporten tranquilidad a los futuros padres.

El test BBSafe® es una prueba de cribado prenatal no invasiva que permite detectar el riesgo de determinadas anomalías genéticas mediante el análisis del ADN fetal libre circulante en la sangre materna. A partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares), se realiza a partir de una simple muestra de sangre de la madre, por lo que no supone ningún riesgo ni para la madre ni para el bebé.

¿Qué detecta el test BBSafe®?

¿Qué detecta el test BBSafe®?

Esta prueba permite identi car el riesgo de las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo, como:

  • Síndrome de Patau (trisomía 13)
  • Síndrome de Edwards (trisomía 18)
  • Síndrome de Down (trisomía 21)
  • Sexo fetal (opcional)
  • Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
  • Duplicaciones/deleciones (CNV’s) ≥ 7 Mb Resultados en 4 días
  • Síndrome de Turner, Klinefelter, Jakob y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
  • Trisomías autosómicas en los 23 pares de cromosomas

Resultados en 4 días

A partir del análisis del ADN fetal, se elabora un informe personalizado que indica el nivel de riesgo de que el futuro bebé presente alguna de estas anomalías.

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