BBSafe®
Test de cribratge genètic prenatal no invasiu
Durant l'embaràs poden aparèixer riscos relacionats amb l'evolució genètica del fetus o amb la salut de la mare que poden afectar el desenvolupament correcte del nadó. Per això, és important fer proves i controls que ajudin a avaluar la salut fetal i aportin tranquil·litat als futurs pares.
El test BBSafe® és una prova de cribratge prenatal no invasiva que permet detectar el risc de determinades anomalies genètiques mitjançant l'anàlisi de l'ADN fetal lliure circulant a la sang materna. A partir de la setmana 10 d'embaràs (12 en embarassos bessons), es fa a partir d'una simple mostra de sang de la mare, per la qual cosa no suposa cap risc ni per a la mare ni per al nadó.
Què detecta el test BBSafe®?
Què detecta el test BBSafe®?
Aquesta prova permet identificar el risc de les anomalies cromosòmiques més freqüents en l'embaràs, com ara:
- Síndrome de Patau (trisomia 13)
- Síndrome d'Edwards (trisomia 18)
- Síndrome de Down (trisomia 21)
- Sexe fetal (opcional)
- Trisomies en cromosomes 9, 15, 16 i 22
- Duplicacions/deleccions (CNV's) ≥ 7 Mb Resultats en 4 dies
- Síndrome de Turner, Klinefelter, Jakob i triple X (aneuploïdies cromosomes sexuals)
- Trisomies autosòmiques als 23 parells de cromosomes
Resultats en 4 dies
A partir de l'anàlisi de l'ADN fetal, s'elabora un informe personalitzat que indica el nivell de risc que el nadó presenti alguna d'aquestes anomalies.
